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Water → 6-Methoxy-2-n-octyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 2413495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2413495
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:9][N:8]([C:13](=O)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:7][CH2:6]2.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:9][N:8]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:7][CH2:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 201558096-Methoxy-2-capryloyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 201558166-Methoxy-2-n-octyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The amide prepared under (a) is dissolved in 50 ml of dry diethyl ether and added dropwise to a suspension of 1.0 g of lithium aluminum hydride in 100 ml of dry diethyl ether. The mixture is then heated under reflux for 3 hours, 5 ml of water is added cautiously to cause decomposition, with cooling, and inorganic material is filtered off. The oil remaining after removal of the solvent in vacuo is reac-ted further without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is then heated
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. temperaturewith cooling
  4. filtrationinorganic material is filtered off
  5. customafter removal of the solvent in vacuo
  6. customis reac-ted further without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-354151d8ec2c420c9e7fe1115fc350ce
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04717724

Notizen zur Reaktion

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