Reaktionsgleichung
[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[CH2:11]Cl)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:16](C1C=C(C=CC=1)C(Br)Br)C1C=CC=CC=1.C1N2CN3CN(C2)CN1C3.Cl>C(O)C.C(O)(=O)C>[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[CH:11]=[O:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
7
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
A process according to claim 1, wherein the mixture of m-phenoxybenzyl bromide (II) and m-phenoxybenzal bromide (X = bromine) is reacted with 1 to 2 molar equivalents of hexamethylenetetramine in hot aqueous ethanol or hot aqueous acetic acid and hydrolyzing the mixture with dilute hydrochloric acid to yield m-phenoxybenzaldehyde (I).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-71e851d97ae94812a875733e9d2fd1f2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1978_08
- Patentnummer
- US04108904
Verknüpfte Notizen
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