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Water → (+/-)-N-Methoxy-N-methyl-2-(prop-2-en-1-yloxy)propanamide

HRID 242018
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242018
Cl.[CH3:2][NH:3][O:4][CH3:5].C[Al](C)C.[CH2:10]([O:13][CH:14]([CH3:19])[C:15]([O:17]C)=O)[CH:11]=[CH2:12].O>ClCCl>[CH3:5][O:4][N:3]([CH3:2])[C:15](=[O:17])[CH:14]([O:13][CH2:10][CH:11]=[CH2:12])[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 13971956Methyl 2-(allyloxy)propanoateHCID 16682925Trimethylaluminum

Produkt 1

HCID 86660003(+/-)-N-Methoxy-N-methyl-2-(prop-2-en-1-yloxy)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of N-methyl-O-methyl hydroxylamine hydrochloride (10.0 g, 104 mmol, 2 equiv) in dichloromethane (100 mL) was treated with trimethylaluminum (52.0 mL, 104 mmol, 2 equiv) at 0° C. After stirring for 1 hour at 0° C., a dichloromethane (50 mL) solution of (±)-methyl 2-(prop-2-en-1-yloxy)propanoate (7.50 g, 52.0 mmol) was added over 15 minutes. The mixture was warmed to ambient temperature and stirred for an additional 14 hours. The mixture was treated with water (500 mL) and extracted with dichloromethane (2×300 mL). The combined organic extracts were dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to provide the titled compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was warmed to ambient temperature
  2. stirringstirred for an additional 14 hours
  3. extractionextracted with dichloromethane (2×300 mL)
  4. dry with materialThe combined organic extracts were dried with sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb1144f8cdb54433b4a74e71c4543d24
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653079B2

Notizen zur Reaktion

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