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Water → HCID 861848, Verbindung

HRID 2422239
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422239
[N:1]1[C:5]2[C:6]3[C:11]([CH2:12][CH2:13][C:4]=2[S:3][C:2]=1[NH2:14])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3.[C:15](Cl)(=[O:18])[CH2:16][CH3:17].O>N1C=CC=CC=1>[N:1]1[C:5]2[C:6]3[C:11]([CH2:12][CH2:13][C:4]=2[S:3][C:2]=1[NH:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 62324Propionyl chlorideHCID 7002894H,5H-naphtho[1,2-d][1,3]thiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 861848HCID 861848, VerbindungAusbeute 91,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under ice-cooling, to a solution of 4,5-dihydronaphtho[1,2-d][1,3]thiazol-2-amine (1.50 g, 7.4 mmol) in pyridine (20 mL) was added propionyl chloride (1.03 g, 11 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hrs. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=3:1) to give the title compound (1.75 g, yield 91%) as a powder.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2629ef9223184aec8c5340bab1a54660
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960369B2

Notizen zur Reaktion

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