StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → HCID 178478697, Verbindung

HRID 242366
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242366
[ClH:1].Cl.[NH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[N:8]=[C:9]([NH2:12])[NH:10][CH:11]=1.BrBr.C([O:17]CC)C>CS(C)=O>[ClH:1].[ClH:1].[NH2:12][C:9]1[NH:8][C:7](=[CH:6][CH2:5][CH2:4][NH2:3])[C:11](=[O:17])[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24408BromineHCID 178478696HCID 178478696, Verbindung

Produkt 1

HCID 178478697HCID 178478697, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(3-amino-propyl)-1H-imidazol-2-ylamine 16 (0.200 g, 0.930 mmol) was dissolved in anhydrous dimethyl sulfoxide (6 mL). Bromine (0.047 mL, 0.930 mmol) was added drop-wise and the solution was stirred at room temperature for 1 h. Diethyl ether (7 mL) was added and the organics were then decanted. The residue was purified by column chromatography (MeOH sat. with NH3) to yield the desired product as its free base. Addition of concentrated hydrochloric acid to a methanol solution (8 mL) of the free base followed by evaporation under reduced pressure afforded the target compound ((Z)-isomer exclusively) (0.141 g, 67%) as a tan solid: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.10 (br s, 1H), 9.20 (br s, 2H), 8.18 (br s, 2H), 5.92 (t, 1H, J=7.8 Hz), 2.96 (m, 2H), 2.66 (m, 2H); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 164.13, 156.63, 130.88, 113.70, 37.57, 24.94; HRMS (FAB) calcd for C6H10N4O (MH+) 155.0933, found 155.0943.

Aufarbeitung

  1. customthe organics were then decanted
  2. customThe residue was purified by column chromatography (MeOH sat. with NH3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42584c3608774da4a9cc0fe5ef98dfaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653124B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion