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Iodoethane → 4-Tert-butyl-5-chloro-2-ethoxy-1-iodobenzene

HRID 2425587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2425587
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:8][CH3:9].[C:10]([C:14]1[C:15]([Cl:22])=[CH:16][C:17]([I:21])=[C:18]([OH:20])[CH:19]=1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]>CC(=O)CC>[C:10]([C:14]1[C:15]([Cl:22])=[CH:16][C:17]([I:21])=[C:18]([O:20][CH2:8][CH3:9])[CH:19]=1)([CH3:13])([CH3:11])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 10881471HCID 10881471, Verbindung

Produkt 1

HCID 672462864-Tert-butyl-5-chloro-2-ethoxy-1-iodobenzeneAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (8.0 g, 58.0 mmol) and iodoethane (3.0 mL, 37.7 mmol) were added to a stirred solution of 5-t-butyl-4-chloro-2-iodophenol (2.4 g, 8.1 mmol; prepared according to Fukata et al. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994, 67, 592-594) in 2-butanone (50 mL). The resulting mixture was heated in an oil bath (80° C.) for 16 h and then allowed to cool. The solution was concentrated and redisolved in methylene chloride. The organic layer was washed with water, brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to give 4-tert-butyl-5-chloro-2-ethoxy-1-iodobenzene (2.2 g, 85%) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. concentrationThe solution was concentrated
  3. washThe organic layer was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84a2d24a72a04221b61e0afe647be97e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07964724B2

Notizen zur Reaktion

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