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Methyl formate → Ethyl 4-tert-butyl-5-chloro-2-ethoxybenzoate

HRID 2425588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2425588
[C:1]([C:5]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][C:8](I)=[C:7]([O:13][CH2:14][CH3:15])[CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:16][O-].[Na+].[CH3:19][O:20][CH:21]=[O:22]>O1CCOCC1>[C:1]([C:5]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][C:8]([C:21]([O:20][CH2:19][CH3:16])=[O:22])=[C:7]([O:13][CH2:14][CH3:15])[CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7865Methyl formateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 672462864-Tert-butyl-5-chloro-2-ethoxy-1-iodobenzene

Produkt 1

HCID 67245813Ethyl 4-tert-butyl-5-chloro-2-ethoxybenzoateAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a degassed solution of 4-tert-butyl-5-chloro-2-ethoxy-1-iodobenzene (2.2 g, 6.4 mmol), sodium methoxide (0.52 g, 9.6 mmol) and dichlorobistriphenylphosphinepalladium (0.25 g, 0.4 mmol) in dioxane (20 mL) was added methylformate (1.2 mL, 19.4 mmol). The resulting mixture was heated in an oil bath (60° C.) for 18 h and then allowed to cool. The solution was diluted with dioxane and filtered through a plug of Celite and concentrated. Purification of the crude residue by flash chromatography over silica gel using 5-20% ethyl acetate in hexanes gave ethyl 4-tert-butyl-5-chloro-2-ethoxybenzoate (1.39 g, 80%) as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. filtrationfiltered through a plug of Celite
  3. concentrationconcentrated
  4. customPurification of the crude residue by flash chromatography over silica gel using 5-20% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f24652838d440f38232ada8f530c928
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07964724B2

Notizen zur Reaktion

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