StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Chloro-6-methylaniline → Benzenamine, 4-bromo-2-chloro-6-methyl-, hydrobromide (1:1)

HRID 2427493
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2427493
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]=1[NH2:9].[Br:10]Br>CO.C(O)(=O)C>[BrH:10].[Br:10][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]([NH2:9])=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 68972-Chloro-6-methylanilineHCID 24408Bromine

Produkt 1

HCID 67252495Benzenamine, 4-bromo-2-chloro-6-methyl-, hydrobromide (1:1)

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-Chloro-6-methyl-phenylamine (5.00 g, 35.3 mmol) was dissolved in methanol (15 mL) and acetic acid was added (5 mL). The solution was chilled in an ice bath and a solution of bromine (1.8 mL) in acetic acid (15 mL) was added dropwise. After complete addition MeOH (5 mL) was added to dissolve the precipitated solid. The solvents were removed under reduced pressure and the residue was triturated with hexanes to provide the title compound as an off white solid (10.49 g, 99%). 1H NMR (300 MHz, MeOD): δ 7.42 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 2.42 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was chilled in an ice bath
  2. additionwas added
  3. dissolutionto dissolve the precipitated solid
  4. customThe solvents were removed under reduced pressure
  5. customthe residue was triturated with hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c561d30f7ee94b499f5cc000ff935faa
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968570B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion