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Diisopropylethylamine → 1-(5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)-3-((1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-yl)urea

HRID 243799
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 243799
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:22][OH:23])[C:8]([O:20][CH3:21])=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])OCC(Cl)(Cl)Cl)[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:24][C@@H:25]1[CH2:33][C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C@@H:26]1[OH:34].C(O)(=O)[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)O.C(N(CC)C(C)C)(C)C>C(#N)C>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:22][OH:23])[C:8]([O:20][CH3:21])=[C:9]([NH:11][C:12]([NH:24][C@@H:25]2[CH2:33][C:32]3[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C@@H:26]2[OH:34])=[O:19])[CH:10]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 444305L-Tartaric acidHCID 11008081rac-(1R,2S)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-olHCID 681068792,2,2-Trichloroethyl 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylcarbamate

Produkt 1

HCID 681078361-(5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)-3-((1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-yl)urea
Ausbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2,2,2-trichloroethyl 5-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenylcarbamate (1.50 g, 3.90 mmol), (1S,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-1-ol.L-tartaric acid salt (1.28 g, 4.29 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (2.37 mL, 13.6 mmol) in acetonitrile (19.5 mL) was heated to reflux. After 17 hours, the mixture was allowed to cool and the reaction solution was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by column chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate=50/50-0/100) to obtain 1.09 g of the captioned compound (73% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. customThe obtained residue was purified by column chromatography (silica gel, hexane/ethyl acetate=50/50-0/100)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4716a21cec964f60bcbd9ed83bc69b56
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653304B2

Notizen zur Reaktion

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