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Pyridinium hydrochloride → 3-Methyl-5-{2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-1-hydroxyethyl}-1H-pyridin-2-one

HRID 244413
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 244413
[F:1][C:2]([F:31])([F:30])[C:3]([C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)[N:19]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][CH:24]=1)[N:18]=[CH:17]2)([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([O:12]C)=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=1)[OH:4].Cl.[NH+]1C=CC=CC=1>CCOCC.O>[CH3:11][C:9]1[C:8](=[O:12])[NH:7][CH:6]=[C:5]([C:3]([C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[N:19]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:26]([F:29])=[CH:27][CH:28]=2)[N:18]=[CH:17]3)([OH:4])[C:2]([F:1])([F:30])[F:31])[CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21584435Pyridinium hydrochlorideHCID 594373112,2,2-Trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-1-(5-methyl-6-methoxypyridin-3-yl)ethanol

Produkt 1

HCID 594372053-Methyl-5-{2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-1-hydroxyethyl}-1H-pyridin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,2,2-trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-1-(5-methyl-6-methoxypyridin-3-yl)ethanol (0.679 mmol) and pyridinium hydrochloride (6.79 mmol) was warmed at 125° C. in a sealed tube for 20 minutes, cooled to room temperature and diluted with ether and water. The organic layer was washed with brine and dried over magnesium sulfate. The volatiles were removed in vacuo and the residue triturated with petroleum ether to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customThe volatiles were removed in vacuo
  5. customthe residue triturated with petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1aca0f5cf014c81bbbd742bb6d55d77
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658637B2

Notizen zur Reaktion

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