StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cyclobutanecarbonyl chloride → Cyclobutyl-{5-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]indazol-1-yl}methanone

HRID 244415
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 244415
[F:1][C:2]([F:25])([F:24])[C:3]([C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=1)[NH:20][N:19]=[CH:18]2)([C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]([CH3:14])[CH:6]=1)[OH:4].[CH:26]1([C:30](Cl)=[O:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>N1C=CC=CC=1.CCOCC.O>[CH:26]1([C:30]([N:20]2[C:21]3[C:17](=[CH:16][C:15]([C:3]([OH:4])([C:5]4[C:13]5[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=5)[N:7]([CH3:14])[CH:6]=4)[C:2]([F:1])([F:24])[F:25])=[CH:23][CH:22]=3)[CH:18]=[N:19]2)=[O:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 78705Cyclobutanecarbonyl chlorideHCID 594372242,2,2-trifluoro-1-(1H-indazol-5-yl)-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol

Produkt 1

HCID 59437314Cyclobutyl-{5-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]indazol-1-yl}methanoneAusbeute 74,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indazol-5-yl)-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol (0.122 mmol) and cyclobutanecarbonyl chloride (0.159 mmol) in 1 mL pyridine was heated at 100° C. for 1.5 hours, cooled to room temperature and diluted with ether and water. The organic layer was washed with water and brine and dried over magnesium sulfate. The volatiles were removed in vacuo and the residue purified by flash silica gel chromatography using 25% ethyl acetate in hexanes. The product-rich fractions were concentrated in vacuo to afford 0.091 mmol of the title compound, m.p. 79° C.-81° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customThe volatiles were removed in vacuo
  5. customthe residue purified by flash silica gel chromatography
  6. concentrationThe product-rich fractions were concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6210037021d74012865cf784ae8b15fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658637B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion