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Sodium Iodide → Isopropoxycarbonyloxyethyl iodide

HRID 248211
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248211
[CH:1]([O:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH2:9]Cl)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[I-:11].[Na+]>[Cl-].[Zn+2].[Cl-].C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH:1]([O:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH2:9][I:11])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 197651192-Chloroethyl propan-2-yl carbonate

Produkt 1

HCID 19765127Isopropoxycarbonyloxyethyl iodideAusbeute 57,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3007855ZincchlorideKatalysatorHCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of isopropoxycarbonyloxyethyl chloride (=2-chloroethyl isopropylcarbonate) (1.67 g), carbon tetrachloride (10 ml), sodium iodide (2.10 g) and anhydrous zinc chloride (0.08 g) is stirred at room temperature for 2 hours, and thereafter, ice water is added to the mixture. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice.with carbon tetrachloride. The combined organic layers are washed, dried and evaporated under reduced pressure to give isopropoxycarbonyloxyethyl iodide (=2-iodoethyl isopropylcarbonate) (1.48 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer is separated
  2. extractionthe aqueous layer is extracted twice.with carbon tetrachloride
  3. washThe combined organic layers are washed
  4. customdried
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89e5832df91a4a02a5a9d6bf1742368b
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05208348

Notizen zur Reaktion

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