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Water → HCID 56984629, Verbindung

HRID 248799
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248799
[NH4+:1].[OH-].[Br-].[CH2:4]([N+:7]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[S:9]C=1)[CH:5]=[CH2:6].O>C(O)C>[CH2:6]([NH:1][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=1[S:9][S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[NH:7][CH2:4][CH:5]=[CH2:6])[CH:5]=[CH2:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 177743N-Allylbenzothiazolium Bromide

Produkt 1

HCID 56984629HCID 56984629, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

NH4OH (28° Be, 100 ml) was added to N-allylbenzothiazolium bromide (10 g, 0.04 mole) in ethanol (100 ml). The resulting solution was held four days at room temperature, then poured into cold water (500 ml) and extracted twice with ethyl ether (2×100 ml). The organic solution was dried over anhydrous Na2SO4, then evaporated to dryness. The oily residue was purified by column chromatography silica gel, eptane:CH2Cl2 1:1) to give the product (yield 5 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with ethyl ether (2×100 ml)
  2. dry with materialThe organic solution was dried over anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe oily residue was purified by column chromatography silica gel, eptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40e37ec4376f404bb40642f99371b6e8
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05212056

Notizen zur Reaktion

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