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Sodium borohydride → Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-hydroxy-butyrate

HRID 251565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 251565
[CH3:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12](=[O:20])[CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.[BH4-].[Na+]>O1CCCC1.O>[CH3:25][C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:2]([CH3:1])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:12]([OH:20])[CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 21964476Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxobutyrate

Produkt 1

HCID 21964458Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-hydroxy-butyrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxobutyrate (Step C) in tetrahydrofuran, add sodium borohydride dissolved in water, After 3-4 hours of stirring at room temperature, quench with an acid. The organic layer can be taken in dichloromethane, wash with water, aqueous sodium bicarbonate, and brine, dry over Na2SO4, filter and concentrate. If needed, the compound can be purified by flash chromatography on silica gel column (EtOAc:Hex).

Aufarbeitung

  1. customquench with an acid
  2. washwash with water, aqueous sodium bicarbonate, and brine
  3. dry with materialdry over Na2SO4
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrate
  6. customthe compound can be purified by flash chromatography on silica gel column (EtOAc:Hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa78e7fd2fbd443096290113a47a3b5d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863475B2

Notizen zur Reaktion

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