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Dimethylformamide → 3-Amino-4-nitrobenzonitrile

HRID 252857
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 252857
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:12][N:13](C)C=O>[C-]#N.[Zn+2].[C-]#N.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Pd]>[NH2:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([CH:3]=[CH:4][C:5]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:12]#[N:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 53147665-Bromo-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 114919823-Amino-4-nitrobenzonitrileAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)KatalysatorHCID 11979704Tetrakis(triphenylphosphine)palladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A suspension of bromoarene 2 (801 mg; 3.7 mmol) and zinc cyanide (570 mg; 4.85 mmol; 1.3 eq.) in degassed dimethylformamide (15 mL) was stirred at room temperature under nitrogen in the dark for 45 min and then treated with tetrakis(triphenylphosphine) palladium(O) (310 mg, 1.6 mmol). The mixture was stirred at 90° C. for 18 h; filtered through a celite pad, concentrated under reduced pressure and purified by flash chromatography on silica gel, eluent EtOAc-hexane (1:1) to afford the title compound 274 (380 mg, 63% yield). 1H NMR: (400.2 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.22 (d, J=8.6 Hz; 1H); 7.19 (d, J=1.8 Hz; 1H); 6.95 (dd, J=1.8, 8.6 Hz; 1H); 6.27 (bs; 2H). MS: calc: 163.1; found: 164.1 (M+H)

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at 90° C. for 18 h
  2. filtrationfiltered through a celite pad
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. custompurified by flash chromatography on silica gel, eluent EtOAc-hexane (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-075ccffe71294255b648e9ce3ddc46d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07868205B2

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