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Hydrochloric Acid → 5-Cyano-2-methoxybenzoic acid

HRID 253616
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 253616
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10]C)=[O:9])#[N:2].O.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([OH:10])=[O:9])#[N:2]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 18464789Methyl 5-cyano-2-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 219425685-Cyano-2-methoxybenzoic acidAusbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from Example 26A (6.1 g, 31.9 mmol) and lithium hydroxide monohydrate (5.36 g, 128 mmol) in THF (100 mL) and H2O (50 mL) was stirred at rt for 3 hrs. The reaction pH was adjusted to 3 with 3N HCl, and the mixture was extracted twice with isopropanol/CH2Cl2 (1:3). The organics were combined, dried (MgSO4), filtered and concentrated to afford 5.6 g (99%) of the title compound. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 4.15 (s, 3H) 7.17 (d, J=8.85 Hz, 1H) 7.86 (dd, J=8.85, 2.44 Hz, 1H) 8.47 (d, J=2.14 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted twice with isopropanol/CH2Cl2 (1:3)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0d69f7fc07c411fb15f2a9e2c5fd2ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07872033B2

Notizen zur Reaktion

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