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Dichloromethane → 5-Bromopyrimidine-2-carbonitrile

HRID 254255
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254255
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5](Cl)=[N:6][CH:7]=1.[C-]#N.[Na+].C1N2CC[N:14](CC2)[CH2:13]1.ClCCl>CS(C)=O.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([C:13]#[N:14])=[N:6][CH:7]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8929Sodium CyanideHCID 9237DabcoHCID 6066655-Bromo-2-chloropyrimidine

Produkt 1

HCID 6865465-Bromopyrimidine-2-carbonitrileAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
2×
HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 5-bromo-2-chloropyrimidine (10 g, 51.8 mmol) in dimethylsulfoxide (26 mL) was added to a mixture of sodium cyanide (2.59 g, 51.8 mmol) and triethylenediamine (1.2 g, 10.4 mmol) in dimethylsulfoxide (14 mL) and water (28 mL). The resulting mixture was stirred for 18 hours at room temperature. The mixture was then diluted with water (130 mL) and extracted with diethyl ether (3×150 mL). The combined organic solutions were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to give a pale yellow solid. Re-crystallisation of the solid from hot dichloromethane afforded the title product in 99% yield, 9.4 g.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether (3×150 mL)
  2. dry with materialThe combined organic solutions were dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto give a pale yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9219790b8ce84a36b89729a2ed34a894
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875615B2

Notizen zur Reaktion

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