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Acetic Acid → HCID 59514331, Verbindung

HRID 254557
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254557
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH:16]=[CH2:17])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].C(O)(=O)C>CCO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH2:16][CH3:17])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 59514334HCID 59514334, Verbindung

Produkt 1

HCID 59514331HCID 59514331, VerbindungAusbeute 94,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 8-vinyl-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester (1.1 g) in EtOH (25 ml) was treated with acetic acid (1 ml) and Pd/C (270 mg; 10%) and hydrogenated at normal pressure overnight. The catalyst was filtered off. The filtrate was concentrated. The crude product was isolated by chromatography (silica gel; gradient: cyclohexane→cyclohexane/EtOAc 3:2) to give 8-ethyl-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester (1.05 g) as colorless liquid. MS (ISP): 229.3 ((M+H)+.).

Aufarbeitung

  1. customhydrogenated at normal pressure overnight
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customThe crude product was isolated by chromatography (silica gel; gradient: cyclohexane→cyclohexane/EtOAc 3:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09d58e4aac8e4058b0b782dec3d869e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875645B2

Notizen zur Reaktion

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