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Bromine → Methyl 4-bromo-7-methoxy-2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylate

HRID 258153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 258153
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]2[O:15][CH2:14][O:13][C:5]=2[CH:6]=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].[Br:16]Br>C(O)(=O)C>[Br:16][C:6]1[C:5]2[O:13][CH2:14][O:15][C:4]=2[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 601780Methyl 3,4-methylenedioxy-5-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 11449108Methyl 4-bromo-7-methoxy-2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylateAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 35 ml of acetic acid was dissolved 10.5 g of methyl 5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoate, and a solution of bromine (formed by diluting 8 g of bromine with 25 ml of acetic acid) was dropped into the solution over a period of 1 hour. The mixture was stirred at room temperature for 10 hours and the reaction liquid was poured into ice water, and the formed precipitate was recovered by filtration and recrystallized from ethanol to obtain methyl 2-bromo-5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoate (the yield was 51%).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction liquid
  2. filtrationthe formed precipitate was recovered by filtration
  3. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-721af72956c94556ae745bc4f58863fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05264594

Notizen zur Reaktion

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