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Thiophenol → HCID 19426995, Verbindung

HRID 260430
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260430
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([C:11]2[S:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=2)=[O:10])[CH:5]=[C:6](F)[CH:7]=1.[C:16]1([SH:22])C=CC=CC=1.C[S-].[Na+].[NH4+].[Cl-]>CN(C=O)C>[CH3:16][S:22][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:9]([C:11]2[S:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=2)=[O:10])[CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7969ThiophenolHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 19426944(3,5-Difluorophenyl)(thiazol-2-yl)methanone

Produkt 1

HCID 19426995HCID 19426995, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3,5-difluorophenyl)(thiazol-2-yl)methanone from Thiophenol 2, Step 2, (1.09 g, 4.84 mmol) in DMF (4.8 mL) was added sodium thiomethoxide (0.34 g, 4.84 mmol). The mixture was stirred for 4 h at r.t., then added to sat. aqueous NH4Cl (100 mL) and extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine and dried over anhydrous MgSO4. Evaporation of the solvent and chromatography using hexane: EtOAc (90:10) gave 0.80 g of the title product.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe combined organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  4. customEvaporation of the solvent and chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-087e4d73e6e5457ebc24291496950a70
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05527827

Notizen zur Reaktion

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