StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonium thiocyanate → HCID 22400378, Verbindung

HRID 260723
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260723
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH2:5][NH2:6].[S-:11][C:12]#[N:13].[NH4+]>O>[Cl:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH2:5][NH:6][C:12]([NH2:13])=[S:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 186709221-(2-Chlorophenyl)methanamine--hydrogen chloride (1/1)

Produkt 1

HCID 22400378HCID 22400378, VerbindungAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chlorobenzylamine hydrochloride (41 g, 0.23 mol) and ammonium thiocyanate (19.28 g, 0.253 mol) in water (170 mL) was heated on the steam bath for 18 hours. This mixture was concentrated in vacuo, and the residue was taken up in toluene (1 L) and azeotroped with a Dean-Stark head. The residue was triturated with wet diethyl ether to provide 27.6 g (60%) of 1-(2-chlorophenyl)methyl thiourea. The product was recrystallized from ethanol; mp 120°-122° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThis mixture was concentrated in vacuo
  2. customazeotroped with a Dean-Stark head
  3. customThe residue was triturated with wet diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3953e9b7c30c4e5e8fe42d37f310e41c
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05530017

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion