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Pyridinium chloride → 2-(3-Hydroxyphenyl)-5-phenylpentane

HRID 26086
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26086
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH3:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl.N1C=CC=CC=1>Cl.O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH3:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 204968262-(3-Methoxyphenyl)-5-phenylpentane

Produkt 1

HCID 204968222-(3-Hydroxyphenyl)-5-phenylpentane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
190 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(3-methoxyphenyl)-5-phenylpentane (18.4 g.) and pyridine hydrochloride (94 g.) under nitrogen is heated to 190° C. for 2 hours with vigorous stirring. The reaction mixture is cooled, dissolved in 6N hydrochloric acid (200 ml.) and diluted with water to 600 ml. The aqueous solution is extracted with ethyl acetate (4 × 100 ml.), the ethyl acetate extracts dried over sodium sulfate and concentrated under vacuum to yield the crude product. The product is purified by silica gel chromatography.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionThe aqueous solution is extracted with ethyl acetate (4 × 100 ml.)
  3. dry with materialthe ethyl acetate extracts dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2300e226b22f4efa8c7a310628f3e987
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04147872

Notizen zur Reaktion

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