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Potassium Carbonate → (5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-2-nitrophenyl)thio-acetic acid, ethyl ester

HRID 260949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260949
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:12]2[CH:17]=[C:16](F)[C:15]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:14][C:13]=2[F:22])=[N:4][N:5]([CH3:11])[C:6]=1[C:7]([F:10])([F:9])[F:8].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[SH:29][CH2:30][C:31](OCC)=O.CN1CC[CH2:39][C:38]1=[O:42]>O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:12]2[C:13]([F:22])=[CH:14][C:15]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:16]([CH2:31][C:30]([O:42][CH2:38][CH3:39])=[S:29])[CH:17]=2)=[N:4][N:5]([CH3:11])[C:6]=1[C:7]([F:9])([F:8])[F:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 12185Ethyl ThioglycolateHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 152785694-chloro-3-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 86747520(5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-2-nitrophenyl)thio-acetic acid, ethyl ester
Ausbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
28 °C

Versuchsvorschrift

At 25° C., 1.5 g (4.5 mmole) 4-chloro-3-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole, 0.69 g (5.0 mmole) K2CO3, 0.55 mL (5.0 mmole) ethyl mercaptoacetate, and 0.05 g (0.5 mmole) CuF2 were slurried in 15 mL 1-methyl-2-pyrrolidinone. The reaction mixture was stirred 28° C. for 24 hours. The mixture was cooled, diluted with 100 mL cold water, and extracted four times with ethyl acetate. The ethyl acetate extracts were washed with brine, dried over anhydrous MgSO4, and stripped in vacuo. The residue was purified chromato-graphically using 10% diethyl ether and 15% methylene chloride in hexane as the eluent to give 0.86 g (43%) of (5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-2-nitrophenyl)thio-acetic acid, ethyl ester as a yellow solid, mp 79° C.

Aufarbeitung

  1. customAt 25° C.
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. extractionextracted four times with ethyl acetate
  4. washThe ethyl acetate extracts were washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  6. customThe residue was purified chromato-graphically

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3a3eef96ae24ea49330e38cee47695c
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05530126

Notizen zur Reaktion

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