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Oxetane → 3-[N'-(3-Hydroxypropyl)-N'-methylamino]-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium Bromide

HRID 263167
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 263167
[O:1]1[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Br-:5].[CH3:6][N+:7]([CH3:14])([CH3:13])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][CH3:12]>O>[Br-:5].[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:11]([CH2:10][CH2:9][CH2:8][N+:7]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:6])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10423OxetaneHCID 21444211N,N,N-Trimethyl-3-(methylamino)propan-1-aminium bromide

Produkt 1

HCID 233475683-[N'-(3-Hydroxypropyl)-N'-methylamino]-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium Bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 20 g. of oxetane (0.34 mole), 32.8 g. of N,N,N-trimethyl-[3-(methylamino)]-1-propanaminium bromide (0.156 mole) and 22 ml. water is heated in a sealed tube at 100° for 15 hours. The solution is evaporated in vacuo and the residue is dissolved in 50 ml. of acetonitrile and filtered. Upon evaporation the desired product crystallizes. The product may be recrystallized from acetonitrile.

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Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 20 g
  2. customThe solution is evaporated in vacuo
  3. dissolutionthe residue is dissolved in 50 ml
  4. filtrationof acetonitrile and filtered
  5. customUpon evaporation the desired product
  6. customcrystallizes
  7. customThe product may be recrystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2c120316ee347cb8ea232a7c1248f59
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04156693

Notizen zur Reaktion

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