Reaktionsgleichung
[C:1]1([N:7]2[C:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[C:10]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[NH:9][C:8]2=[O:24])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Br[CH2:26][C:27]#[C:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(=O)CC>[C:1]1([N:7]2[C:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[C:10]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[N:9]([CH2:26][C:27]#[C:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])[C:8]2=[O:24])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1,4,5-Triphenylimidazol-2-one was treated with methyl 7-bromo-5-heptynoate and potassium carbonate in butanone to give after work-up the title compound, m.p. 133°-134° C.,
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0067579590f343b9a1ae3b5e185747d6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_07
- Patentnummer
- US05648373
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