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Imidazole → N-(1-Hexylheptyl)perylene-3,4-dicarboximide

HRID 266598
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 266598
[CH:1]1[C:10]2[C:11]3[CH:20]=[CH:19][C:18]4C(OC(=O)[C:16]5[C:17]=4[C:12]=3[C:13](=[CH:14][CH:15]=5)[C:8]3[C:9]=2[C:4]2[C:5]([C:26](O[C:29](=[O:30])[C:3]=2[CH:2]=1)=[O:27])=[CH:6][CH:7]=3)=O.N1C=CN=C1.[NH2:36][CH:37]([CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH3:49])[CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43].O.C(C1C=CC(C(C)(C)C)=CC=1N1C(=O)C2C3C4C(=CC=2)C2C5C(C=CC=2)=CC=CC=5C=4C=CC=3C1=O)(C)(C)C>O.O.C([O-])(=O)C.[Zn+2].C([O-])(=O)C>[CH2:38]([CH:37]([N:36]1[C:26](=[O:27])[C:5]2[C:4]3[C:9]4[C:8](=[CH:7][CH:6]=2)[C:13]2[C:12]5[C:17]([CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:11]=5[C:10]=4[CH:1]=[CH:2][C:3]=3[C:29]1=[O:30])[CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH3:49])[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 671913,4,9,10-Perylenetetracarboxylic dianhydrideHCID 574991Tridecan-7-amineHCID 11081772N-(2,5-Di-t-butylphenyl)perylene-3,4-dicarboximide

Produkt 1

HCID 11443487N-(1-Hexylheptyl)perylene-3,4-dicarboximide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2724192Zinc acetate (USP)Katalysator

Versuchsvorschrift

1.2 g (3.1 mmol) of perylene-3,4,9, 10-tetracarboxylic dianhydride, 6.2 g of imidazole, 470 mg (2.36 mmol) of 7-aminotridecane (prepared according to J. Prakt. Chem. 1980, 322, 261), 150 mg (0.68 mmol) of zinc acetate dihydrate and 3.0 ml (170 mmol) of water are heated in an autoclave (100 ml) at 190° C. for 24 h. Workup is analogous to that used in the preparation of 2b. Yield 1.25 g (27%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67282756a1ef482bb6fc7c4ab8f27489
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05650513

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