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1,2-Dichloroethane → N-[2(S)-([1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetylamino)-3(S)-methylpentyl]-N-(1-naphthylmethyl) glycine methyl ester

HRID 267093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 267093
[C:1]([C:3]1[CH:18]=[CH:17][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:12]([CH2:13][C:14]([OH:16])=O)=[CH:11][N:10]=[CH:9]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].Cl.[CH3:20][O:21][C:22](=[O:43])[CH2:23][N:24]([CH2:36][C@@H:37]([NH2:42])[C@@H:38]([CH3:41])[CH2:39][CH3:40])[CH2:25][C:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.C1C=C2C(N(O)N=NC2=CC=1)=O.CN1CCOCC1.C(Cl)CCl>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH3:20][O:21][C:22](=[O:43])[CH2:23][N:24]([CH2:36][C@@H:37]([NH:42][C:14](=[O:16])[CH2:13][C:12]1[N:8]([CH2:7][C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:18][CH:17]=2)[CH:9]=[N:10][CH:11]=1)[C@@H:38]([CH3:41])[CH2:39][CH3:40])[CH2:25][C:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 79724-MethylmorpholineHCID 730263-hydroxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-oneHCID 184336301-(4-Cyanobenzyl)imidazole-5-acetic acidHCID 70338221N-[2(S)-(amino)-3(S)-methylpentyl]-N-(1-naphthylmethyl)glycine methyl ester hydrochloride

Produkt 1

HCID 67572382
N-[2(S)-([1-(4-Cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetylamino)-3(S)-methylpentyl]-N-(1-naphthylmethyl) glycine methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [1-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetic acid. (4.09 g, 10.24 mmol), the amine hydrochloride salt from step E (5.07 g, 10.24 mmol), HOOBT (1.67 g, 10.24 mmol), and N-methylmorpholine (2.36 ml, 21.5 mmol) in DMF (50 ml) at 0° C., was added EDC (2.16 g, 11.26 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 18 hrs, diluted with EtOAc and the organic layer washed with sat. aq NaHCO3, brine, dried (Na2SO4), and the solvent evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (SiO2, 3-4% MeOH in CH2Cl2) to afford the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer washed with sat. aq NaHCO3, brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. customthe solvent evaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed (SiO2, 3-4% MeOH in CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-caa95c38e07e4591af8d22dfde1951c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05652257

Notizen zur Reaktion

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