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Carbon Dioxide → 2,4-Dichloro-6-methoxy-3,5-triazine

HRID 268152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 268152
CO.[C:3](=[O:6])(O)[O-].[Na+].[N:8]1[C:15]([Cl:16])=[N:14][C:12](Cl)=[N:11][C:9]=1[Cl:10].C(=O)=O>O>[Cl:10][C:9]1[N:8]=[C:15]([Cl:16])[N:14]=[C:12]([O:6][CH3:3])[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 887MethanolHCID 7954Cyanuric chlorideHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 192672,4-Dichloro-6-methoxy-3,5-triazineAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×
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Versuchsvorschrift

To 200 ml. of methanol and 25 ml. of water were added 33.6 g. (0.4 mole) of sodium bicarbonate and 36.8 g. (0.2 mole) of cyanuric chloride. This mixture was stirred at 30°C. for 30 minutes until the evolution of carbon dioxide had nearly ceased, and water was then added. The crystalline solid which separated was filtered, washed with water, and dried in a vacuum desiccator. The yield of crude 2,4-dichloro-6-methoxy-s-triazine was 10.5 g. (58% yield), m.p. 87°-89°C. After recyrstallization of the product from heptane, the m.p. was 88°-90°C.

Aufarbeitung

  1. customThe crystalline solid which separated
  2. filtrationwas filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried in a vacuum desiccator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8aa6fd4a7ce48969af0bb3859bf5e5d
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03947374

Notizen zur Reaktion

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