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Diisopropylamine → 3-Pyrimidin-5-ylethynyl-7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

HRID 269123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269123
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][N:6]2[C:11]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:10][C:9]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:18][CH:17]=3)=[N:8][C:7]=12)#[CH:2].Br[C:27]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29][N:28]=1.C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)(C)(C)C.C(NC(C)C)(C)C>O1CCOCC1.[Cu]I.CCOC(C)=O.CCCCCCC>[N:28]1[CH:27]=[C:32]([C:2]#[C:1][C:3]2[CH:4]=[N:5][N:6]3[C:11]([C:12]([F:14])([F:13])[F:15])=[CH:10][C:9]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:18][CH:17]=4)=[N:8][C:7]=23)[CH:31]=[N:30][CH:29]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 7912DiisopropylamineHCID 83681Tris(1,1-dimethylethyl)phosphineHCID 127522204-BromopyrimidineHCID 715397323-Ethynyl-7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 866080383-Pyrimidin-5-ylethynyl-7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidineAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×HCID 21899848Ethylacetate heptaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

To a flask was added 3-ethynyl-7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (example C.1) (159 mg, 0.45 mmol), 4-Bromopyrimidine (87 mg, 0.55 mmol, commercially available [CAS 4595-59-9]), PdCl2(NCPh)2 (13 mg, 7 mol %), and CuI (10 mg, 12 mol %). The flask was charged with Ar, then 3 mL of dioxane (degassed with Ar), tri-(tert-butyl)phosphine (0.12 mL of a 0.25M soln in dioxane, 33 mol %), and diisopropylamine (0.15mL) were added. The r×n mixture was stirred at 23° C. under Ar overnight, then filtered through a pad of Si-gel, concentrated, purified by Si-gel chromatography (EtOAc/heptane 5-40:95-60) to give an orange solid. Recrytallization from EtOAc/heptane (1:2) yielded the product as an orange solid (131 mg, 68%). MS (ISP) 434.1[(M+H)+]; mp 175° C.

Aufarbeitung

  1. additionThe flask was charged with Ar
  2. filtrationfiltered through a pad of Si-gel
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by Si-gel chromatography (EtOAc/heptane 5-40:95-60)
  5. customto give an orange solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52eb486cd155462f85b1ac71785f0d43
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446113B2

Notizen zur Reaktion

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