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Ethanol → Ethyl 3-Bromo-5-fluorobenzoate

HRID 269555
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269555
S(=O)(=O)(O)O.[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11].[CH2:17](O)[CH3:18]>C(OCC)C.O>[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[C:10]([O:12][CH2:17][CH3:18])=[O:11]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 27733393-Bromo-5-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 43476807Ethyl 3-Bromo-5-fluorobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sulphuric acid (0.5 mL) was added to a stirring solution of 3-bromo-5-fluorobenzoic acid (473 mgs, 2.16 mmol) in ethanol (10 mL) and refluxed for 17 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with diethyl ether and water. The ether layer was washed with 5% sodium hydrogen carbonate solution, dried over magnesium sulphate and evaporated to dryness to give the title compound as a brown oil. (506 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 17 hours
  2. washThe ether layer was washed with 5% sodium hydrogen carbonate solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5ddce8d41944fb2a45960cd69bface4
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446222B2

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