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1,2-Dichloroethane → HCID 131727177, Verbindung

HRID 269999
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269999
I[CH2:2][CH2:3][C@H:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[OH:5].[NH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][S:16]([C:19]1[C:20]2[CH:21]=[CH:22][N:23]=[CH:24][C:25]=2[CH:26]=[C:27]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[CH:28]=1)(=[O:18])=[O:17].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Cl:44]CCCl>CN(C=O)C>[ClH:44].[ClH:44].[OH:5][C@@H:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][CH2:2][NH:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][S:16]([C:19]1[C:20]2[CH:21]=[CH:22][N:23]=[CH:24][C:25]=2[CH:26]=[C:27]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[CH:28]=1)(=[O:18])=[O:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 112903567-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amideHCID 14476875(R)-3-iodo-1-phenyl-1-propanol

Produkt 1

HCID 131727177HCID 131727177, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Add sodium iodide (4.29 g, 29 mmol) to a solution of (R)-(+)-3-chloro-1-phenyl-1-propanol (0.5 g, 2.93 mmol) in acetone (9.75 mL), and heat to reflux overnight. Cool and filter the suspension, then remove the volatiles under reduced pressure. Resuspend the residue in ether, filter and evaporate to afford (R)-3-iodo-1-phenyl-1-propanol (0.71 g). Add (R)-3-iodo-1-phenyl-1-propanol (0.1 g, 0.4 mmol) to a solution of 7-phenyl-isoquinoline -5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide (0.087 g, 0.27 mmol) in DMF (0.5 mL) and DCE (0.27 mL) containing diisopropylethylamine (0.094 mL, 0.53 mmol), and warm to 80° C. for 30 minutes. Cool to ambient temperature, and apply to a cation exchange resin cartridge. Wash with methanol, and elute product from the resin with 2M methanolic ammonia. Evaporate and purify the residue by silica gel chromatography using a methanol-methylene chloride gradient, followed by treatment with aqueous hydrochloric acid and lyophylization to afford the title compound. 1H NMR (DMSO): δ9.71(s, 1H), 9.00-8.82 (m, 3H), 8.80-8.73(m, 2H), 8.69 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.59 (d, J=6.2 Hz, 1H), 7.95 (dd, J1=1.5 Hz, J2=8.5 Hz, 2H), 7.62 (t, J=6.7 Hz, 2H), 7.53 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.38-7.29 (m, 4H), 7.28-7.21 (m, 1H), 5.50-4.67 (bs, 2H), 4.65 (dd, J1=4.5 Hz, J2=8.5 Hz, 1H), 3.23-3.10 (m, 2H), 3.06-2.86 (m, 4H), 2.00=−1.77(m, 2H). LCMS: m/z 462(M+H)+460(M−H)−.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to ambient temperature
  2. washWash with methanol
  3. washelute product from the resin with 2M methanolic ammonia
  4. customEvaporate
  5. custompurify the residue by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64e7213f8af34e84a10fb1ac496027d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449477B2

Notizen zur Reaktion

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