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Potassium Carbonate → 5-(2-Pyridin-4-ylfuran-3-yl)indan-1-one O-methyl oxime

HRID 271510
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271510
Br[C:2]1[CH:6]=[CH:5][O:4][C:3]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH3:13][O:14][N:15]=[C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21](B(O)O)=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>COCCOC.O.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH3:13][O:14][N:15]=[C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([C:2]3[CH:6]=[CH:5][O:4][C:3]=3[C:7]3[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][CH:8]=3)=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11776TriphenylphosphineHCID 157218314-(3-Bromo-furan-2-yl)-pyridineHCID 734146811-Methoxyimino-indan-5-boronic acid

Produkt 1

HCID 865954135-(2-Pyridin-4-ylfuran-3-yl)indan-1-one O-methyl oximeAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845
palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A degassed mixture of the product of Step 3 (2.7 g, 12 mmol), the product of Step 2 (2.5 g, 12 mmol) and potassium carbonate (13.2 g, 96 mmol) in ethylene glycol dimethyl ether (70 ml) and water (30 ml) was treated with triphenylphosphine (314 mg, 1.2 mmol) and palladium acetate (135 mg, 0.6 mmol), then heated under reflux for 1 hour. After cooling to room temperature, the mixture was filtered through filter aid and the filtrate diluted with water and ethyl acetate. The organic phase was separated, washed with water and brine, dried, concentrated in vacuo and the residue purified by silica gel chromatography to give the title compound (2.9 g, 74%); MS(ES+) m/e 305 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 1 hour
  3. filtrationthe mixture was filtered
  4. filtrationthrough filter aid
  5. additionthe filtrate diluted with water and ethyl acetate
  6. customThe organic phase was separated
  7. washwashed with water and brine
  8. customdried
  9. concentrationconcentrated in vacuo
  10. customthe residue purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ce08cfbfb2647d0a6b5584375faaf5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07452906B2

Notizen zur Reaktion

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