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Water → 3-[[2'-(1-Triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyloxy]-4-valeramidobenzoic acid morpholide

HRID 2730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2730
[C:1]1([C:7]([C:48]2[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=2)([C:42]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)[N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25][O:26][C:27]4[CH:28]=[C:29]([CH:38]=[CH:39][C:40]=4[NH2:41])[C:30]([N:32]4[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]4)=[O:31])=[CH:21][CH:20]=3)=[N:11][N:10]=[N:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:54](Cl)(=[O:59])[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH3:58].O>CN(C)C1C=CN=CC=1.N1C=CC=CC=1>[C:48]1([C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)([C:42]2[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=2)[N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[C:19]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH2:25][O:26][C:27]4[CH:28]=[C:29]([CH:38]=[CH:39][C:40]=4[NH:41][C:54](=[O:59])[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH3:58])[C:30]([N:32]4[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]4)=[O:31])=[CH:23][CH:24]=3)=[N:11][N:10]=[N:9]2)[CH:49]=[CH:50][CH:51]=[CH:52][CH:53]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 61186Valeryl chlorideHCID 867523143-[[2'-(1-Triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyloxy]-4-aminobenzoic acid morpholide

Produkt 1

HCID 867523153-[[2'-(1-Triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyloxy]-4-valeramidobenzoic acid morpholide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound ([3]-(34)-587) (0.07 g) prepared in Example 38 and 4-dimethylaminopyridine (0.01 g) were dissolved in dry pyridine (1 ml). Valeryl chloride (0.043 g) was added dropwise by a syringe while cooling on ice. The mixture was stirred at room temperature for 2 hours, then, poured into water (20 ml), extracted with chloroform (10 ml) twice, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the compound ([3]-(35)-587') (0.08 g) as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile cooling on ice
  2. extractionextracted with chloroform (10 ml) twice
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customto obtain the compound ([3]-(35)-587') (0.08 g) as a light yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72f20e5a16b14b8398629965aa0bea7a
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05731310

Notizen zur Reaktion

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