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HCID 20094804, Verbindung → 3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amine

HRID 274073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 274073
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:12](=O)[CH2:11][CH2:10][CH:9]([N+:14]([O-])=O)[CH2:8][C:7]=2[CH:17]=1.[H][H]>C(O)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]([NH2:14])[CH2:8][C:7]=2[CH:17]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 20094804HCID 20094804, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 180073203-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amineAusbeute 94,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-methoxy-8-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one (0.20 g) in acetic acid (2 ml) was hydrogenated at 4 atm hydrogen atmosphere over 10% palladium on carbon (0.20 g). After removing the catalyst, the pH of the solution was adjusted to 12 with sodium hydroxide solution and the solution was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine, dried over potassium carbonate, and evaporated in vacuo to give 3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-amine (153 mg).

Aufarbeitung

  1. customAfter removing the catalyst
  2. extractionthe solution was extracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with brine
  4. dry with materialdried over potassium carbonate
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4da40cfde7f443c5bfd2239d4256aa10
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05387710

Notizen zur Reaktion

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