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Acetic Acid → HCID 18680895, Verbindung

HRID 276059
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 276059
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=O)[CH3:18])=[C:12]([N+:20]([O-])=O)[CH:11]=1.C(O)(=O)C.[H][H]>[Pd].C(O)C>[CH3:18][C:17]1[NH:20][C:12]2[CH:11]=[C:10]([C:9](=[O:23])[NH:8][CH2:7][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=3)[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[N:16]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 18680988HCID 18680988, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 18680895HCID 18680895, VerbindungAusbeute 67,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Five-percent palladium on carbon (0.10 g) was added to a mixture of 1.00 g of crude N-(2-pyridylmethyl)-4-acetylamino-3-nitrobenzamide, 8 ml of acetic acid and 12 ml of ethanol, and the solution was stirred in a hydrogen atmosphere at 80° C. for 7 hours. The solid material was separated through filtration, and the filtrate was concentrated. Ethyl acetate was added to the residue for crystallization. The crystals were separated through filtration, and were dried to give 0.57 g of 2-methyl-5-[(2-pyridylmethyl)carbamoyl]benzimidazole (252).

Aufarbeitung

  1. customThe solid material was separated through filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. additionEthyl acetate was added to the residue for crystallization
  4. customThe crystals were separated through filtration
  5. customwere dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61c2d8c697164f778cfbe22c32e4a24d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06352985B1

Notizen zur Reaktion

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