4-Toluenesulfonyl chloride → 6-Phenylhexyl tosylate

HRID 277900

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 277900
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.[C:21]1([CH3:31])[CH:26]=[CH:25][C:24]([S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])=[CH:23][CH:22]=1>C(Cl)Cl>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][S:27]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([CH3:31])=[CH:22][CH:23]=2)(=[O:29])=[O:28])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 5201106-Phenyl-1-hexanol

Produkt 1

HCID 106880386-Phenylhexyl tosylateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-phenyl-1-hexanol (2.9 g, 16.27 mmoles), CH2Cl2 (30 ml), triethylamine (4.76 ml, 34.16 mmoles) and p-toluensulphonyl chloride (3.26 g, 17.08 mmoles) was kept under stirring at room temperature for 1 night, washed with water, 5% HCl and NaHCO3 and evaporated to give 5.4 g of the title compound (yield: 100%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water, 5% HCl and NaHCO3
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-414b3bc4d1df41b483bbbd1d480741fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
Patentnummer
US06358973B1

Verknüpfte Notizen

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