Dimethylformamide → 3-Phenoxybenzyl 2-(5-chloro-2-benzothienyl)-3-methylbutanoate

HRID 27931

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27931
CN(C=O)C.[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[S:14][C:13]([CH:15]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:12][C:11]=2[CH:22]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[O:29]([C:36]1[CH:37]=[C:38]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)[CH2:39]Br)[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>CCOCC>[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[S:14][C:13]([CH:15]([CH:19]([CH3:20])[CH3:21])[C:16]([O:18][CH2:39][C:38]3[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[C:36]([O:29][C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=4)[CH:37]=3)=[O:17])=[CH:12][C:11]=2[CH:22]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 945441-(Bromomethyl)-3-phenoxybenzeneHCID 542046732-(5-Chloro-2-benzothienyl)-3-methylbutanoic acid

Produkt 1

HCID 544776893-Phenoxybenzyl 2-(5-chloro-2-benzothienyl)-3-methylbutanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 20 ml DMF, 2-(5-chloro-2-benzothienyl)-3-methylbutanoic acid (0.5 g), K2CO3 (0.51 g) and 3-phenoxybenzyl bromide (0.44 g) is stirred, under nitrogen, for about 15 hours. The mixture is then taken up in ether, washed with water and brine, dried over Na2SO4 and solvent removed. The crude product is plated developing with 10% ether/hexane to give 3-phenoxybenzyl 2-(5-chloro-2-benzothienyl)-3-methylbutanoate.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4 and solvent
  3. customremoved

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-afd7ba97cc11477984f0728908ef7c09
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
Patentnummer
US04224330

Verknüpfte Notizen

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