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Anisole → 2-hydroxyphenyl 2-oxazolin-2-yl ketone O-methyloxime

HRID 279464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 279464
C1(OC)C=CC=CC=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[CH3:13][O:14][N:15]=[C:16]([C:32]1[O:33][CH2:34][CH2:35][N:36]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[O:23]CC1C=CC(Cl)=CC=1>O>[CH3:13][O:14][N:15]=[C:16]([C:32]1[O:33][CH2:34][CH2:35][N:36]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[OH:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7519AnisoleHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 54276884HCID 54276884, Verbindung

Produkt 1

HCID 1361714202-hydroxyphenyl 2-oxazolin-2-yl ketone O-methyloximeAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Anisole (152 ml) and aluminium chloride (16.3 g, 122 mmol) were added to 2-(4-chlorobenzyloxy)phenyl 2-oxazolin-2-yl ketone O-methyloxime (19.08 g, 55.3 mmol), and the mixture was stirred under ice-cooling for 1.5 hours. After completion of the reaction, water (100 ml) was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate/n-hexane) to give 2-hydroxyphenyl 2-oxazolin-2-yl ketone O-methyloxime (6.82 g, 56.0%) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling for 1.5 hours
  2. additionwas added
  3. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe ethyl acetate layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate/n-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ee4dfd95a9146d7aa9c1528aef80da1
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06362212B1

Notizen zur Reaktion

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