Diethyl Ether → N-(3-hydroxypropyl)-2,3,4-trimethoxy-benzenesulfonamide

HRID 280053

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 280053
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].[NH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21].C(OCC)C>C(Cl)Cl>[OH:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][NH:17][S:13]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:11][CH3:12])=[C:8]([O:9][CH3:10])[C:3]=1[O:2][CH3:1])(=[O:15])=[O:14]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 90863-Amino-1-propanolHCID 47127422,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl Chloride

Produkt 1

HCID 13645632N-(3-hydroxypropyl)-2,3,4-trimethoxy-benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2,3,4-Trimethoxybenzene sulfonyl chloride (20.4 g, 0.765 m) in methylene chloride (100 ml) was added dropwise to 3-aminopropanol (17.2 g) in methylene chloride (300 ml). After stirring overnight the reaction was washed with dilute aqueous HCl, dried and stripped to provide a solid. Trituration with diethyl ether provided the product N-(3-hydroxypropyl)-2,3,4-trimethoxy-benzenesulfonamide, m.p. 95°-97° C.

Aufarbeitung

  1. washwas washed with dilute aqueous HCl
  2. customdried
  3. customto provide a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a8de3b233524fb4987aa632861c0049
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_05
Patentnummer
US04587360

Verknüpfte Notizen

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