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Hydroxyamine hydrochloride → Acetamide, 2-((3,4-dichlorophenyl)amino)-N-hydroxy-

HRID 28178
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28178
C[O-].[Na+].[Na].Cl.[NH2:6][OH:7].[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[Cl:22])[NH:12][CH2:13][C:14](OCC)=[O:15]>CO>[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[Cl:22])[NH:12][CH2:13][C:14]([NH:6][OH:7])=[O:15]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 2727804Ethyl 2-(3,4-dichloroanilino)acetateHCID 5360545SodiumHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 203276Acetamide, 2-((3,4-dichlorophenyl)amino)-N-hydroxy-Ausbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of sodium methylate, that is to say 3.22 g (0.14 gram atom) of sodium in 75 ml of methanol is mixed in the cold with 4.9 g (0.07 mol) of hydroxylamine hydrochloride in solution in 100 ml of methanol, the sodium chloride is filtered off and 16.1 g (0.065 mol) of ethyl 3,4-dichloroanilinoacetate are added to the filtrate. The reactants are left in contact overnight, the mixture is evaporated to dryness in vacuo, the residue is taken up with water, the solution is filtered over charcoal and the product is precipitated with 3 N HCl and filtered off. Recrystallisation from ethyl acetate gives CRL 40,500. Melting point=138°-140° C. (with decomposition). Yield: 36%.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe sodium chloride is filtered off
  2. customthe mixture is evaporated to dryness in vacuo
  3. filtrationthe solution is filtered over charcoal
  4. customthe product is precipitated with 3 N HCl
  5. filtrationfiltered off
  6. customRecrystallisation from ethyl acetate
  7. customgives CRL 40,500

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c49840422d1549da8c2c43a802169c23
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04225617

Notizen zur Reaktion

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