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Sodium Hydroxide → 4-Trifluoroacetylaniline

HRID 28628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28628
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:11]([O-])=O)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[Sn](Cl)Cl.[OH-].[Na+]>Cl.O>[NH2:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3](=[O:4])[C:2]([F:1])([F:14])[F:15])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24479Stannous ChlorideHCID 110639262,2,2-Trifluoro-1-(4-nitrophenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 901384-TrifluoroacetylanilineAusbeute 19,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2,2,2-trifluoro-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone (4.5 g, 20.5 mmol) in concentrated hydrochloric acid (15 ml) and water (15 ml) was added tin (II) chloride (14 g, 74 mmol). After stirring for 24 hours, the mixture was adjusted to pH 10 by addition of aqueous sodium hydroxide solution (50%) and extracted with ethyl acetate. The organic extract was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate-hexane (1:5) followed by recrystallization (ethyl acetate-hexane) to afford 1-(4-amino-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone (750 mg, 19% yield).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. extractionThe organic extract
  3. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate-hexane (1:5)
  5. customfollowed by recrystallization (ethyl acetate-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c0bbe7599784a49a6c3c401377c1fa1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07419984B2

Notizen zur Reaktion

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