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Sodium borohydride → 4-Methyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 29331
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 29331
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH2:16]Br)[C:9]=2[C:10]=1[CH3:11])=[O:5])[CH3:2].[BH4-].[Na+]>CS(C)=O.O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[C:9]=2[C:10]=1[CH3:11])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 687165554-Bromomethyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 124967704-Methyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.291 g (0.98 mmol) of 4-bromomethyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester in 5 mL of DMSO was added 0.074 g (1.96 mmol) of sodium borohydride and the reaction was stirred at room temperature for 2 h. The reaction was diluted with water and extracted with ether. The organics were washed with water and brine, filtered and concentrated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate/hexanes (1:10) to provide 0.209 g of 4-methyl-3-methylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organics were washed with water and brine
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate/hexanes (1:10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c075c0a962b4d4c8206d3b9c196aade
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07420001B2

Notizen zur Reaktion

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