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Pyridine → HCID 9844974, Verbindung

HRID 322817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322817
[Cl-].[OH:2][CH:3]1[CH2:6][NH:5][CH2:4]1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1.N1C=CC=CC=1.[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([N:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][C:39]([F:45])=[C:40](F)[C:41]=3[CH3:43])[C:36](=[O:46])[C:35]([C:47]([OH:49])=[O:48])=[CH:34]2)[C:28]([F:32])=[CH:29][C:30]=1[F:31]>C(OCC)C>[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([N:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][C:39]([F:45])=[C:40]([N:5]4[CH2:6][CH:3]([OH:2])[CH2:4]4)[C:41]=3[CH3:43])[C:36](=[O:46])[C:35]([C:47]([OH:49])=[O:48])=[CH:34]2)[C:28]([F:32])=[CH:29][C:30]=1[F:31]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 11132289HCID 11132289, VerbindungHCID 22011360HCID 22011360, Verbindung

Produkt 1

HCID 9844974HCID 9844974, VerbindungAusbeute 40,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

70 mg of 3-hydroxyazetidine monochloride, 200 mg of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene, and 200 mg of pyridine were stirred at 80° C., and to this mixture was added 150 mg of 1-(3-amino-4,6-difluorophenyl)-6,7-difluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. The mixture was stirred at 90° C. for 10 minutes. Diethylether was added to the reaction solution, and the solution was decanted. 1 ml of ethanol was added to the residue and the solid precipitate was collected by filtration and dried to obtain 70 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was decanted
  2. addition1 ml of ethanol was added to the residue
  3. filtrationthe solid precipitate was collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d66674899e44f95af982975ad0c1dd2
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211375B1

Notizen zur Reaktion

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