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Pyridine → HCID 15518478, Verbindung

HRID 322818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322818
[Cl-].[OH:2][CH:3]1[CH2:6][NH:5][CH2:4]1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1.N1C=CC=CC=1.[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([N:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][C:39]([F:45])=[C:40](F)[C:41]=3[CH3:43])[C:36](=[O:46])[C:35]([C:47]([OH:49])=[O:48])=[CH:34]2)[C:28]([CH3:32])=[CH:29][C:30]=1[F:31]>C(OCC)C>[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([N:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][C:39]([F:45])=[C:40]([N:5]4[CH2:6][CH:3]([OH:2])[CH2:4]4)[C:41]=3[CH3:43])[C:36](=[O:46])[C:35]([C:47]([OH:49])=[O:48])=[CH:34]2)[C:28]([CH3:32])=[CH:29][C:30]=1[F:31]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 15518479HCID 15518479, VerbindungHCID 22011360HCID 22011360, Verbindung

Produkt 1

HCID 15518478HCID 15518478, VerbindungAusbeute 40,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

70 mg of 3-hydroxyazetidine monochloride, 200 mg of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene, and 200 mg of pyridine were stirred at 80° C., and to this mixture was added 150 mg of 1-(3-amino-4-fluoro-6-methylphenyl)-6,7-difluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. The mixture was stirred at 90° C. for 20 minutes. Diethylether was added to the reaction solution, and the solution was decanted. 1 ml of ethanol was added to the residue and the solid precipitate was collected by filtration and dried to obtain 70 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was decanted
  2. addition1 ml of ethanol was added to the residue
  3. filtrationthe solid precipitate was collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fbecaed96a54428a67ce16d4d512dfc
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211375B1

Notizen zur Reaktion

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