StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → Ethyl 4-benzyloxyphenyl-2,4-dioxobutanoate

HRID 322930
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322930
[C:1]([O:8][CH2:9][CH3:10])(=[O:7])[C:2]([O:4]CC)=O.[O-:11]CC.[K+].[CH3:15][C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH2:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:20][CH:19]=1)=O.Cl>CCOCC>[CH2:25]([O:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([CH:16]([CH:15]=[O:11])[C:2](=[O:4])[C:1]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[CH:19][CH:20]=1)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7268Diethyl OxalateHCID 2452261-[4-(Benzyloxy)phenyl]ethan-1-oneHCID 23670592Potassium ethoxide

Produkt 1

HCID 86756594Ethyl 4-benzyloxyphenyl-2,4-dioxobutanoateAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Diethyl oxalate (17.7 g) is added in one portion to a stirred suspension of potassium ethoxide (10.2 g) in anhydrous ether (1000 mL). The stirred mixture is cooled to 0° C., treated with 4-benzyloxyacetophenone (25 g) portionwise, and stirring continued for 3 hours. After standing at room temperature for 18 hours the reaction mixture is poured onto 1 N hydrochloric acid (500 mL) and the organic phase separated. The organic phase is washed with water, dried over magnesium sulphate and evaporated to give ethyl 4-benzyloxypheyl-2,4-dioxobutanoate (35 g).

Aufarbeitung

  1. waitAfter standing at room temperature for 18 hours
  2. customthe organic phase separated
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac3842eed7fe49118cd750bc229b0c1c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211234B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion