Reaktionsgleichung
[O:1]=[C:2]([CH3:29])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[NH:15][CH:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:18][CH2:17]1.ClCCl.[IH:33]>O>[IH:33].[O:1]=[C:2]([CH3:29])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[NH:15][CH:16]1[CH2:17][CH2:18][NH:19][CH2:20][CH2:21]1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Combine (1-(4-oxopentyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amine, ethylene ketal (0.9 g, 2.0 mmol) and dichloromethane (20 mL). Cool in an ice bath and add hydriodic acid (0.53 mL, 57%, 4.05 mmol). Warm to ambient temperature. After 0.5 hours, add water (0.5 mL) and heat to reflux. After 18 hours, cool to ambient temperature and evaporate in vacuo to give the title compound.
Aufarbeitung
- temperatureCool in an ice bath
- temperatureheat to reflux
- waitAfter 18 hours
- temperaturecool to ambient temperature
- customevaporate in vacuo
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-70c33d0dc40746d3859726d21fe62f3e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_04
- Patentnummer
- US06211199B1
Verknüpfte Notizen
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