Dichloromethane → (1-(4-Oxopentyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine Hydriodic Acid Salt

HRID 323346

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323346
[O:1]=[C:2]([CH3:29])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[NH:15][CH:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:18][CH2:17]1.ClCCl.[IH:33]>O>[IH:33].[O:1]=[C:2]([CH3:29])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[N:8]=[C:7]1[NH:15][CH:16]1[CH2:17][CH2:18][NH:19][CH2:20][CH2:21]1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Combine (1-(4-oxopentyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amine, ethylene ketal (0.9 g, 2.0 mmol) and dichloromethane (20 mL). Cool in an ice bath and add hydriodic acid (0.53 mL, 57%, 4.05 mmol). Warm to ambient temperature. After 0.5 hours, add water (0.5 mL) and heat to reflux. After 18 hours, cool to ambient temperature and evaporate in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool in an ice bath
  2. temperatureheat to reflux
  3. waitAfter 18 hours
  4. temperaturecool to ambient temperature
  5. customevaporate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70c33d0dc40746d3859726d21fe62f3e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
Patentnummer
US06211199B1

Verknüpfte Notizen

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