Triphenylphosphine → 3-Amino-1-(diphenylmethyl)azetidine

HRID 323605

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323605
[N:1]([CH:4]1[CH2:7][N:6]([CH:8]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5]1)=[N+]=[N-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>O>[CH:8]([N:6]1[CH2:7][CH:4]([NH2:1])[CH2:5]1)([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

A solution of 10 (5.7 g, 21.6 mmol), triphenylphosphine (11.3 g, 43 mmol) and water (5 ml) was heated to reflux for 24 hours. After cooling to room temperature the solvent was removed in vacuo and the residue purified by chromatography on silica gel (90:9:1 CHCl3:MeOH:NH4OH).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 24 hours
  2. customwas removed in vacuo
  3. customthe residue purified by chromatography on silica gel (90:9:1 CHCl3:MeOH:NH4OH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f60b66a271f9493a9e18eb43c1e0e25d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
Patentnummer
US06214832B1

Verknüpfte Notizen

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