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Ethyl 5-(3-chlorophenyl)-3-oxopentanoate → HCID 178472912, Verbindung

HRID 324442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 324442
[N:1]([O-:3])=O.[Na+].[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:21])[CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1>O.C(O)(=O)C>[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:21])[C:15](=[N:1][OH:3])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 20462750Ethyl 5-(3-chlorophenyl)-3-oxopentanoateHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 178472912HCID 178472912, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of sodium nitrite (12.6 g) in water (25 ml) was added to a stirred solution of the product from step (i) (42.2 g) in acetic acid (50 ml) at <30° C. The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. Water (75 ml) was added and the mixture was stirred for 2 hours and extracted with diethyl ether. The combined extracts were washed with water and saturated aqueous sodium bicarbonate solution. The organic layer was collected, dried (MgSO4) and solvent evaporated under reduced pressure to give the subtitle product.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 2 hours
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. washThe combined extracts were washed with water and saturated aqueous sodium bicarbonate solution
  4. customThe organic layer was collected
  5. dry with materialdried (MgSO4) and solvent
  6. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61537318b33e4322bf69b4ce6c7e7df2
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06218376B1

Notizen zur Reaktion

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