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Water → HCID 70636775, Verbindung

HRID 328138
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 328138
[N:1]([CH:4]1[CH2:22][CH2:21][N:7]2[C:8]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:9]=3[CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH:6]2[CH2:5]1)=[N+]=[N-].S(OC1CCN2C3C=CC=CC=3CC3C=CC=CC=3C2C1)(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.O>CCOCC>[NH2:1][CH:4]1[CH2:22][CH2:21][N:7]2[C:8]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:9]=3[CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH:6]2[CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 86733598HCID 86733598, VerbindungHCID 86734600HCID 86734600, Verbindung

Produkt 1

HCID 70636775HCID 70636775, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4 g of 2-azido-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[ c,f]-azepine (axial) is added to a suspension of 3 g of LiAlH 4 in dry ether. The mixture obtained is heated for 1 hour, and after that cooled down. Then 12 ml of water are added to the mixture dropwise, whereby an inorganic precipitate is formed. The inorganic residue is removed by filtration after which the filtrate is evaporated to dryness.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture obtained
  2. temperatureis heated for 1 hour
  3. temperatureafter that cooled down
  4. customwhereby an inorganic precipitate is formed
  5. customThe inorganic residue is removed by filtration after which the filtrate
  6. customis evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad23b1d214264e468fd1b919da821be3
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04016161

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