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Acetic Acid → 4-Carboxybutylcyclopentan-1-one

HRID 328820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 328820
[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:15])([O:3]CC)=[O:2].Cl.C(O)(=O)C>O>[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:15])([OH:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 130462922-(4-Carbethoxybutyl)cyclopentan-1-one

Produkt 1

HCID 135134014-Carboxybutylcyclopentan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 274 g. of 2-carbalkoxy(mixed methyl and ethyl esters)-2-(4-carbethoxybutyl)cyclopentan-1-one (Example 1), 600 ml. of 20% hydrochloric acid and 325 ml. of acetic acid is heated at reflux for 20 hours. Solution occurs in approximately 1/2 hour. The solution is cooled and diluted with water and extracted with ether. The combined extracts are washed with saline and dried over magnesium sulfate and evaporated. The residue is evaporated twice with toluene to give 144 g. of an oil.

Aufarbeitung

  1. additionA stirred mixture of 274 g
  2. temperatureat reflux for 20 hours
  3. temperatureThe solution is cooled
  4. extractionextracted with ether
  5. washThe combined extracts are washed with saline
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customevaporated
  8. customThe residue is evaporated twice with toluene
  9. customto give 144 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c814dcfbc7eb4f58b858403800b9fa00
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04018811

Notizen zur Reaktion

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